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【化学试验】镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石对铅离子的吸附研究

发布时间: 2018-08-15 16:46文字数: 13243字

  摘要: 采用水热合成法制备硬硅钙石,再采用水热共沉淀法将Mg(II)、Al(Ⅲ)金属盐在碱性条件下对硬硅钙石进行改性,合成镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石。将镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石放置在含Pb2+的模拟废水中进行吸附研究,同时将材料用FT-IR和SEM进行结构表征。结果表明,镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石对Pb2+溶液初始浓度为300 mg/L、吸附剂用量0.04 g、40 min吸附时间、pH=6.4、T=313.15 K条件下,吸附容量727.55 mg/g,去除率97.01 %。镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石对铅离子的吸附更符合Freundlish等吸附等温曲线,相关系数都在0.97以上。动力学分析发现,镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石对铅离子的吸附,既符合准一级动力学方程,又符合准二级动力学方程,相关系数均大于0.99。

河南快三   关键词: 镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石;铅(Ⅱ);吸附;等温吸附;动力学模型

  Adsorption of Pb(Ⅱ) in Wastewater by Magnesium Aluminum Double Metal Hydroxide Modified Xonotlite

  College of Chemistry and Materials ScienceAppliedChemistry

  15130207 LiangHaoFeng Supervisor: WenQing Tang

  Abstract: Xonotlite were preparationed by hydrothermal synthesis method. Hydrothermal-coprecipitation method was used to combine different bivalent and trivalent metal compounds, such as Al(NO)3·9H2O, Mg(NO)3·6H2O, xonotlite, to form Magnesium Aluminum Double Metal Hydroxide Modified Xonotlite(Mg-Al-LDHs-CSH) in alkaline conditions.The study combined FT-IR and SEM to analysze the crystal structure and function group before and after adsorption lead ion on the Mg-Al-LDHs-CSH. This material is used to adsorb lead ions in wastewater and the adsorption mechanism of magnesium-aluminum double-metal hydroxide modified xonotlite as adsorbent for lead ions was discussed. The experiment investigated the effects of pH, adsorbent dosage, adsorption time, initial concentration of lead ions and reaction temperature on adsorption. Optimum adsorption conditions were found to be initial pH of 6.4, Mg-Al-LDHs-CSH dosage of 0.04 g, initial Pb(II) ion concentration of 300 mg/l at 313.15 K and contact time of 40 min. The adsorption capacity and removal rate of Mg-Al-LDHs-CSH for Pb(II) ions was found to be 727.55 mg/g and 97.01% at optimum conditions. The adsorption data from Mg-Al-LDHs-CSH experiments could be well described by the pseudo-second-order kinetic model and the first--order kinetic model. The adjusted R squared for the second-order kinetic model and the first--order kinetic model were more than 0.99. The Langmuir and Freundlich isotherms were also studied and data were better fitted with the Freundlich isotherm.

河南快三   keywords : Mg-Al-LDHs-CSH; Adsorption; Pb(Ⅱ); Adsorption isothermal; Adsorption kinetics

  1.绪论

河南快三   1.1含铅水体污染来源、危害及处理方法

  水资源在社会生产生活中发挥着重要的作用,是人类社会生产生活无法替代的重要资源。经济的快速发展使得现代社会受益,但部分不科学的资源开发利用造成了严重的环境污染问题。

河南快三   1.1.1水体中铅离子污染来源

河南快三   铅污染源有: 铅开采、能源使用、矿物工业和冶炼处理[1]。近年来国家对废水排放和铅蓄电池处理有着更为严格的管理。现阶段水体和土壤的铅污染更多来自于大气中的铅及其铅化合物,通过空气中颗粒物沉积和降水、降雪等情况富集在水体或土壤当中。例如: 煤炭燃烧产生含铅污染物有硫酸铅、硫化铅等,尾气排放中含铅污染物有氧化铅、硝酸铅、碳酸铅等[2]。

  1.1.2铅离子对人类的危害

  铅和铅离子对人体造成的危害具有持久性。首先,含铅物质在自然界中难以降解,极易通过生物链吸收浓缩在食物链顶端的生物,例如人类。铅污染,对人们的健康有严重的威胁。铅离子对人的危害有: 胃疼、头痛、癫痫、情绪异常等,严重者有致死风险。即使血液中铅离子浓度较低,也会造成不良反应,症状表现为: 反应迟钝,过敏等。对部分儿童的研究中,血液样本的铅含量处在成年人可接受水平,仍出现了智力发育障碍、行为异常等症状[3]。

  1.1.3含铅离子污染水体处理方法

  铅离子污染水体目前净化办法主要有: 化学法、生物法和物理法。

  化学法包括: 电化学法[4~5]和还原沉淀法等。化学法处理优点是去铅离子速度快、水体处理后铅离子显著减少,适应大部分的水体情况。但是电化学法对场地和设备有要求高、成本高、能耗高三个缺点;还原沉淀法中产生的部分产物在环境下难以富集回收或回收成本过高、且投放药剂方法不正确有可能造成二次污染,加剧污染情况。

河南快三   生物法,依靠微生物或者是植物的生理功能去除重金属离子的方法,包括: 生物絮凝[6]、植物修复[7]等。生物法优点是对环境无影响、吸附效果好、容易回收且适合长期处于污染环境中。但是生物法缺点也比较明显: 时间长,仅对于污染防治效果好,而对于大量污染处理能力不足;培育成本高,需要时间、场地培育,投放、种植耗时耗力。

河南快三   物理法,通过吸附浓缩分离达到去除部分污染的方法,包括: 凝固、萃取溶剂、吸附、离子交换和膜分离[8]等。吸附法是使用吸附剂吸附溶解在受污染水体中的重金属离子,其高效、经济、环保的优点得到多数学者认可,且部分吸附材料可多次使用。即使吸附剂多次使用后失去吸附效用,废弃材料还可应用于混凝土刚性改变、光化学催化等形式。因此,近年来许多研究致力于寻找一种适当的吸附材料去除重金属污染。比如: 硬硅钙石[9]、氧化锌[10]、纳米材料[11]、碳纳米管[12]等。其中硬硅钙石有适宜孔隙、比表面积较大、制作方便、团聚程度轻等优点,具有较好的吸附性能。

河南快三   1.2硬硅钙石研究现状

河南快三   硬硅钙石(Xonotlite, 6CaO?6SiO2?H2O)是水合硅酸钙材料之一,人工合成形成的部分晶体结构[13~15]较为蓬松,存在间隙,比表面积较大对吸附铅离子创造条件,是吸附铅离子的一种可行办法。合成方法主要有: 水热合成法、超声合成法[16]等。本实验硬硅钙石材料均选用水热法合成,优点是生产成本低廉、对仪器的条件要求较低,制作难度较小。制备所得材料聚合结晶比表面积较大、晶体粒径较细小易于后续改性负载[17]、团聚程度轻等,对铅离子具有较好的吸附性能[18-19]。

河南快三   1.3研究意义

河南快三   本文材料: 镁铝双金属氢氧化物改性硬硅钙石(以下称:MgAl-LDHs-CSH)合成参照张翔凌[18]等人合成(不同类型LDHs负载改性麦饭石)方法,LDHs[19]有热稳定性[20]、耐酸碱性、层间离子可交换性等特性,在重金属吸附的应用得到了广泛的关注。不同类型LDHs负载改性的材料在重金属吸附应用具有显著效果,故将其用于对硬硅钙石进行改性来吸附铅离子,具有可行性。

  1.4研究内容

河南快三   镁铝两种金属盐在碱性条件[21]下对硬硅钙石表面改性,制备MgAl-LDHs-CSH。扩大硬硅钙石材料的比表面积,探讨对铅离子的吸附效果的最佳条件。并采用电镜扫描、红外谱图等表征分析手段对其进行分析,探讨了用量、pH 值、温度、时间等环境因子对吸附的影响,研究MgAl-LDHs-CSH吸附规律并与硬硅钙石进行对比,为铅离子造成的水体污染防治提供一些可行的理论依据。

  2. MgAl-LDHs-CSH的制备及表征

  2.1实验仪器和试剂

  2.2硬硅钙石的制备

  粗称4.0 g CaO于烧杯中,于90 ℃环境加40 mL去离子水,用磁力搅拌器进行搅拌,反应30 min后得到Ca(OH)2;依次加4 g二氧化硅、2 gKOH、尿素(0 g、5 g、10 g)、40 mL去离子水,密封剧烈搅拌混合均匀;反应30 min,装入反应釜,提供220 ℃反应条件,反应时间7~8 h。反应后取出反应釜冷却至室温;反应釜中的澄清上清液弃置,对余下板结固体进行破碎、抽滤、洗涤。去离子水冲洗数次,0.01 mol/L盐酸淋洗多次去除杂质,再使用去离子水冲洗至出水中性为止、最后无水乙醇淋洗数次;将洗涤后的硬硅钙石固体置于60 ℃烘箱进行干燥,研磨过筛后得到3种硬硅钙石[22]粉体。

河南快三   2.3 MgAl-LDHs-CSH的制备及几种材料对铅离子吸附能力的对比

  2.3.1 Pb(Ⅱ)标准曲线的绘制

河南快三   (1)铅离子标准贮备液: 称取3.1981 g Pb(NO3)2溶于水中配成1 L溶液,即得2 g/L Pb2+标准液。

  (2)pH=10.5 NH4Cl-NH3?H2O 缓冲液: 0.5349 g NH4Cl与13.4 mL浓氨水混合,定容至100 mL。

河南快三   (3)0.03 %PF铅离子显色剂:125 ml无水乙醇中加入0.0750 g苯基荧光酮,再加入12.5 mL硫酸与水体积比为1:6的H2SO4溶液搅拌,最后以无水乙醇稀释定容至250 mL,黑暗处放置一天,过滤后使用。

  移取0.5 ml 2 g/L Pb2+标准液于100 ml容量瓶中配置成10 mg/L Pb2+溶液,从10 mg/L Pb2+溶液中移取0、0.75、1.0、1.5、2 、2.5、3.75、5.0、7.5 mL于9个25 mL容量瓶中,配置成浓度为0、0.3、0.4、0.6、0.8、1.0、1.5、2.0、3.0 mg/L的铅离子溶液,加入1.0 mL NH4Cl-NH3?H2O缓冲剂和1.0 mL 0.03%PF铅离子显色剂,用去离子水定容至25 ml刻度线,振荡,静置1-2 min后用可见分光光度计测Pb2+溶液吸光度[23](578 nm),通过数据计算出Pb(Ⅱ)标准曲线

  取定量硬硅钙石于锥形瓶中,将Mg2+盐: Al3+盐: 硬硅钙石[18][24]以摩尔比2:1:n (具体见表2-3)的比例倒入80 ℃去离子水配成悬浊液;立即置于恒温油浴锅加热并保持温度在80 ℃,使用磁石以300 r/min剧烈搅拌两小时并持续加入NaOH溶液调节pH值始终处于10~11;2 h后取出磁石将所得固液混合物密封,在油浴80℃的条件下静置陈化16 h;16 h后取出固液混合物,冷却至室温,抽滤悬浊液弃置滤液,用去离子水淋洗至出水呈中性;粉体置于60 ℃烘箱烘干后,将所得块状材料研磨、过筛,得到不同的MgAl-LDHs-CSH。

  (1) 称取3种硬硅钙石(掺杂尿素0 g、5 g、10 g)合成MgAl-LDHs-CSH(3号)3种材料各0.050g于锥形瓶中。倒入配置好的100 ml 300 mg/L的Pb2+溶液,静态吸附60 min,过滤固液混合物,取滤液;准备4个25ml容量瓶(其中一个为空白对照)依次移取3种滤液1ml于4个25ml容量瓶,加入1.0 mL NH4Cl-NH3?H2O缓冲剂和1.0 mL 0.03%PF铅离子显色剂,配置成25 ml混合溶液,振荡,静置1-2 min后测Pb2+溶液吸光度。

  结果表明,用硬硅钙石使用10 g尿素作为发泡剂对后续改性硬硅钙石的吸附去除率最大。

河南快三   (2) 称取硬硅钙石(改性使用10g尿素,下文称为0号),不同MgAl-LDHs-CSH材料(2:1:0.5、2:1:1、2:1:4、2:1:8,氯盐和硝酸盐各一组) 9种材料各0.050g于锥形瓶中,倒入配置好的100ml 300mg/L的Pb2+溶液;常温条件静态吸附,过滤固液混合物取滤液;准备10个25ml容量瓶(其中一个为空白对照)依次移取9种滤液1ml于9个25ml容量瓶,加入1.0mLNH4Cl-NH3?H2O缓冲剂,1.0mL 0.03%PF铅离子显色剂,用去离子水定容,振荡,静置1-2 min后测Pb2+溶液吸光度。

  通过对比不同MgAl-LDHs-CSH对Pb2+的吸附效果比较, 6号材料MgAl-LDHs-CSH(摩尔比为2:1:4,硝酸盐改性)的吸附性能最佳,后续实验均基于此材料进行。

  2.4镁铝双氢氧化物改性硬硅钙石的表征

  2.4.1红外光谱分析

河南快三   分析傅立叶红外光谱可以准确地识别结构的官能团。由于不同官能团的振动可以吸收相同频率的红外光,因此红外光谱的相应位置可出现相应的官能团吸收峰。红外光谱的独特之处在于它可以很容易地分析分子结构和一些化学键,相应官能团的交互、分类和方向均在红外谱图上有所体现。

  图2-4硬硅钙石红外光谱图 图2-5 MgAl-LDHs-CSH红外光谱图

  由图2-4并结合其它文献得: 3300-3700 cm-1[15]谱带推测为羟基和水的伸缩振动吸收峰;688.59-779.24cm-1谱带和1076.28cm-1推测为Si-O键[25]的伸缩振动吸收峰。实验反应气氛为空气,去离子水中溶解CO2,尿素作发泡剂引入了C原子,三个条件使红外光谱分析结果中出现了CO32-的振动谱带1300cm-1~1650cm-1、873.75cm-1[26]。

  图2-5与图2-4对比发现: 3325.28 cm-1[21]处较改性前增大呈宽峰,推测为镁铝双氢氧化物羟基和层间水的伸缩振动吸收峰,1641.42cm-1[18]处存在镁铝水滑石层间水分子的弯曲振动峰;1328.95 cm-1[18]为镁铝双氢氧化物的碳酸盐-水桥接振动峰;673.16 cm-1[19]处为镁、铝化合物的特征振动峰。通过对比特征峰,表明硬硅钙石改性后,具有镁铝双金属氢氧化物的部分特征。

河南快三   2.4.2电镜分析

  图2-6MgAl-LDHs-CSH 图2-7MgAl-LDHs-CSH吸附铅离子后

  对比MgAl-LDHs-CSH吸附铅离子前后的电镜扫描图,吸附前材料表面疏松多孔,呈云朵状;材料吸附后表面出现大量钟乳石状结晶,呈刺猬状。推测材料在吸附铅离子时形成新的晶体将铅离子固定在材料上,从而达到对铅离子的吸附效果。

  2.4.3 MgAl-LDHs-CSH零电点的测定

  测定MgAl-LDHs-CSH的零电点[27]。测定步骤如下:

河南快三   (1) 2 g MgAl-LDHs-CSH加去离子水配成溶液A;

河南快三   (2) 将溶液A摇匀平均分到10个锥形瓶中;

  (3) 用0.1~1 mol/L HCl或0.1~1 mol/L NaOH调节10个锥形瓶中悬浮液的pH,使pH分布在1.031、2.034、3.036、4.053、5.095、6.056、7.139、7.920、9.031、10.138,记录pH0;

河南快三   (4) 间隔一定时间震荡锥形瓶;

河南快三   (5) 放置48 h后测定10个锥形瓶中悬浮液中的pH,记为pH1;

河南快三   (6) 计算Δ pH (Δ pH=pH1–pH0);

河南快三   (7) 以pH为横坐标,Δ pH为纵坐标做图,当ΔpH=0时对应的pH值,即为材料的零电点。

河南快三   测定结果如图2-8,该材料的零电点pH=8.835。

河南快三   图2-8 MgAl-LDHs-CSH材料延时盐滴定曲线

  3. MgAl-LDHs-CSH对铅(Ⅱ)的吸附

河南快三   3.1 MgAl-LDHs-CSH用量对吸附铅(Ⅱ)的影响

  准确称取0.0100、0.0200、0.0300、0.0400、0.0500、0.0600、0.0700 g MgAl-LDHs-CSH在100 mL浓度为300 mg/L的Pb2+模拟废水中常温静态吸附1h,取滤液配置成显色溶液,测定吸光度,求出滤液中残留Pb2+浓度,计算出材料对铅离子的吸附容量和去除率。

  由图表可知: MgAl-LDHs-CSH吸附剂质量的增加致Pb2+的去除率增大,MgAl-LDHs-CSH用量决定吸附Pb2+的总比表面积,总比表面积大则吸附位点更多。当MgAl-LDHs-CSH用量达到0.0400 g后吸附趋于稳定,溶液残留Pb2+量极低难以被吸附,MgAl-LDHs-CSH表面吸附位点或存在空缺,增加MgAl-LDHs-CSH用量反而致吸附容量更低。因此,在保证Pb2+去除率的前提下选择吸附容量更大的条件: 0.04 g MgAl-LDHs-CSH最佳吸附用量进行下步实验。

河南快三   3.2铅(Ⅱ)溶液初始浓度对吸附性能的影响

  取不同浓度的Pb2+模拟废液: 250、300、325、350、400、425、450 mg/L 100mL,加入0.0400 g MgAl-LDHs-CSH,20 ℃(实时室温)静态吸附1 h,取滤液配置成含铅显色溶液测定其吸光度,计算溶液吸附容量和去除率。

  由图表知: Pb2+浓度的增加,去除率减小,吸附容量增大。Pb2+浓度越高MgAl-LDHs-CSH的吸附位点更容易与Pb2+结合。当Pb2+浓度高于300mg/L时,MgAl-LDHs-CSH的吸附位点接近占满或占满, 此时MgAl-LDHs-CSH近似饱和吸附,溶液残余Pb2+浓度增大导致去除率降低。在保证Pb2+去除率的前提下选取吸附容量较大的条件: 300 mg/L Pb2+为最佳吸附浓度进行下步实验。

  3.3 pH对MgAl-LDHs-CSH吸附铅(Ⅱ)的影响

  取9个250 mL锥形瓶,加入100 mL 300 mg/L的Pb2+溶液,0.04g吸附剂。再用2 mol/L HCl和2 mol/L NaOH调节pH为8、7、6.4(溶液本身)、6、5、4、3、2、1(当pH为7~8范围时,离子将以Pb(OH)2的方式沉淀下来),常温静态吸附1 h,取滤液测吸光度计算吸附容量和去除率。

河南快三   图3-3 pH对吸附

河南快三   由图表可知: 当pH=1~5时,材料因为酸性过强可能有部分溶解现象,同时溶液中有大量H+与铅离子竞争活性位点,因此去除率和吸附容量都较低,分别约在81 %和600 mg/g;pH=6~7时,溶液中虽还存在少量酸根离子和铅离子有吸附竞争[18],但主要表面在铅离子和材料表面活性稳点的吸附,因此此范围的去除率和吸附容量增大,大致为97 %和720 mg/g。pH=7~8时虽然去除率高,但产生Pb(OH)2沉淀,无法判断是否吸附。后续最佳吸附pH选择6.4(本身)。

  3.4时间对MgAl-LDHs-CSH吸附铅(Ⅱ)的影响

河南快三   7份0.0400 gMgAl-LDHs-CSH加300 mg/L的Pb2+模拟废水100 mL。室温,pH=6.4条件静态吸附5 min、10 min、20 min、30 min、40 min、50 min、60 min。取滤液测定吸光度算出吸附容量和去除率。

  由图知: MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+时间增加,去除率增大。吸附情况有三种: 20 min内MgAl-LDHs-CSH和Pb2+结合较快,此时MgAl-LDHs-CSH大量吸附位点未被占据,溶液Pb2+浓度较高。当吸附时间20~40 min时,MgAl-LDHs-CSH剩余吸附位点减少,同时大部分Pb2+已和吸附位点结合致Pb2+浓度较低,吸附速率放缓。40 min后MgAl-LDHs-CSH的吸附位点接近占满,溶液残余Pb2+浓度极低,吸附近似达到平衡,去除率变化不大。

  在保证Pb2+去除率的前提下选取时间较短条件: 40 min为最佳吸附时间进行下步实验。

  图3-4时间对吸附性能的影响

  3.5温度对MgAl-LDHs-CSH吸附铅(Ⅱ)的影响

  考虑废水环境一般为常温,本文仅探究313 K、303 K和293 K温度。称取7份0.0400g的MgAl-LDHs-CSH于7个250 mL锥形瓶中,加入不同浓度的Pb2+模拟废水100 mL。pH=6.4下,置于293 K (303 K、313 K)环境静态吸附40 min。取滤液测吸光度计算吸附容量和去除率。

河南快三   图3-5温度对吸附性能的影响

  从图中看出,313 K和303 K在Pb2+ 350 mg/L浓度前差距不明显,在Pb2+ 350 mg/L浓度开始出现明显区别,313 K去除率优于其他温度,反应为吸热反应。结果: 温度为313K,材料对离子的吸附效果最佳。

  常规污染环境在293 K~303 K间,加热污水不符现实。实际应用时吸附剂用量需适当增大,这样也能达到一定的效果。

  3.6小结

  实验探究了MgAl-LDHs-CSH对Pb2+的吸附效果,吸附用量0.0400 g、pH=6.4(本身)、300 mg/L Pb2+、反应温度313K、反应40min,MgAl-LDHs-CSH对Pb2+的吸附效果最好。

  对比,改性后在吸附容量相近的情况下,去除率有较大提升。

  4.MgAl-LDHs-CSH对Pb(Ⅱ)的吸附性能研究

  4.1 等温吸附研究

  4.1.1 Langmuir等温吸附方程

河南快三   单分子层吸附模型,参考苗丹[28]、陈青[29]等人对实验数据进行探究,参考Langmuir等温吸附方程,方程式为:

  1/Qe=1/Qm+1/KLQmCe

河南快三   式中: Qe为平衡时单位质量吸附材料吸附质的量(mg/g),Qm为单位吸附材料表面饱和吸附量(mg/g),KL为Langmuir吸附系数(L/mg),Ce为平衡时溶液中剩余吸附质的量(mg/L)。将数据进行处理,用1/Ce对1/Qe作图得MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+的 Langmuir等温曲线:

河南快三   从图表得,相关系数均在0.96以上,表明MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+较符合Langmuir等温吸附,理论吸附容量为1000 mg/g。

  4.1.2 Freundlich等温吸附方程

河南快三   Freundlich等温线模型用于描述非均匀表面的非理想以及多层吸附,参考李信用[30]等人。它假设结合力强的吸附位先被占据,而随着吸附位的减少,吸附力下降。Freundlich方程:

河南快三   式中: Kf和吸附能力呈正比,n为Freundlich常数。不同温度下进行静态吸附。对实验数据进行拟合处理,得到不同温度下的Freundlich等温式,313 K等温曲线R2=0.9961,1/n=0.1501。说明吸附是“优惠型”吸附,为自发吸热反应。

河南快三   由表4-1、4-2等温数学模型拟合参数对比可知,在研究的温度范围内,Freundlich等温线模型能更好的拟合MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+的情况,且相关参数R2(均大于0.97),表明该吸附过程属于双分子层吸附[31~32],本试验的KL均在0~1之间,表明MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+过程为有利吸附;在Freundlich等温线参数中n>1,表明在研究范围内,该吸附过程较容易发生,属于自发吸附[33]。

河南快三   4.2吸附动力学

  4.2.1 准一级动力学方程

河南快三   参考郭磊[34]等人对吸附铅离子的计算,描述准一级动力学模型可用下式表示:

河南快三   4.2.2准二级动力学方程

  参考张宝林等人对铅离子吸附[35~36]的计算,准二级动力学方程的表达式为:

  实验相关系数为1,表明MgAl-LDHs-CSH吸附铅离子符合准二级动力学模型。

  对比图4-3、4-4,MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+既符合准一级动力学方程,又符合准二级动力学方程。相关系数均大于0.99,表明MgAl-LDHs-CSH吸附铅离子符合准二级动力学模型。

  结论

  MgAl-LDHs-CSH吸附Pb2+在pH=6.4,吸附剂用量0.04g,Pb2+浓度300mg/L,温度为313 K,时间40min条件吸附效果最佳,去除率97.01%、吸附容量727.55mg/g。

  综上所述,MgAl-LDHs-CSH较改性前吸附效果有较大提升。

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